Investigación de Mercados

Mercado global de dispositivos de administración de medicamentos

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El mercado de dispositivos de administración de medicamentos implica efectivamente la venta de dispositivos y equipos médicos optimizados para administrar medicamentos específicos a una parte particular del cuerpo para curar enfermedades crónicas como cáncer, enfermedades infecciosas, enfermedades respiratorias, diabetes y enfermedades cardiovasculares. El mercado incluye la venta de dispositivos que están claramente hechos para administrar medicamentos específicos de acuerdo con los numerosos enfoques de administración, como administración oral de medicamentos, administración de medicamentos inyectables, administración tópica de medicamentos, administración ocular de medicamentos, administración pulmonar de medicamentos, administración nasal de medicamentos, medicamentos transmucosos. administración y administración de fármacos implantables. Este mercado incluye los dispositivos de administración de medicamentos que se han optimizado en varias instalaciones de atención al paciente, como hospitales, centros de diagnóstico, compañías farmacéuticas, clínicas e instalaciones de atención domiciliaria.

Según el análisis del informe ‘Informe de mercado global de dispositivos de administración de medicamentos 2020-30: Implicaciones y crecimiento de Covid 19 ‘ afirma que se espera que aumente la demanda de dispositivos de administración de fármacos, definitivamente dispositivos de administración basados ​​en las vías respiratorias, debido a la pandemia de Covid-19. Los medicamentos utilizados para tratar Covid-19 son tanto orales como inyectables; Sin embargo, se prevé un pequeño aumento para los dispositivos de administración de fármacos a nivel de los pulmones o de las vías respiratorias. Se pronostica que el mercado de dispositivos de administración de medicamentos de Asia-Pacífico tendrá una tasa compuesta anual más alta en el período 2019-2023.

Los cambios regulatorios relacionados con los dispositivos médicos están destinados a limitar el crecimiento del mercado de dispositivos de administración de medicamentos. Las empresas que operan en el mercado tienen que adaptarse a los cambios en el marco regulatorio, lo que puede limitar el resultado final del negocio. Además, las empresas tienen que pagar el alto precio de adaptarse a la reforma regulatoria. Además, los cambios repentinos en el marco legal de los dispositivos médicos en todo el mundo pueden resultar en lesiones, multas y sanciones.

Por ejemplo, en 2017, la Unión Europea (UE) y el Parlamento aprobaron el nuevo Reglamento de dispositivos médicos (MDR) y el Programa de pruebas individuales para dispositivos médicos (MDSAP) para probar la superioridad de todos los dispositivos médicos. El nuevo MDSAP entrará en vigor en 2020 y será implementado por reguladores en los EE. UU., Canadá, Japón, Brasil y Australia. Después de la transformación, todos los fabricantes de dispositivos médicos en Canadá que incluyen fabricantes de medicamentos deben cumplir con los requisitos de MDSAP y deben presentar informes de MDSAP al regulador para adquirir o mantener las licencias de dispositivos resultantes a un gran costo y pérdida de tiempo. Por lo tanto, el crecimiento del mercado de dispositivos de administración de medicamentos se ve limitado por los cambios regulatorios asociados con los dispositivos médicos.

La proliferación de enfermedades crónicas como enfermedades cardiovasculares, diabetes, cáncer y otros síndromes debería impulsar el mercado de dispositivos de administración de fármacos. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), las enfermedades crónicas representarán casi las tres cuartas partes de todas las muertes en todo el mundo para 2020, y el 71% de las muertes por cardiopatía isquémica (CI), el 75% de las muertes por accidente cerebrovascular. y el 70% de las muertes por diabetes se producirán en países subdesarrollados. Hay varias rutas de administración de fármacos para fármacos. El alcance de la ruta depende de tres factores: el efecto deseado; la forma de la enfermedad y el tipo de producto. Recientemente, la mejora de los nuevos sistemas de administración de fármacos ha jugado un papel destacado en la industria farmacéutica.

Esto no solo ha contribuido al aumento de la investigación y el desarrollo (I + D) en la administración de medicamentos debido al aumento de la prevalencia de tales enfermedades en todo el mundo. La mayoría de las empresas farmacéuticas buscan diversas tecnologías de administración de fármacos para lograr grandes beneficios y mejores resultados para sus productos comercializados. Por lo tanto, la creciente prevalencia de síndromes crónicos está impulsando el aumento del consumo de terapias y terapias, y se espera que este aspecto sirva como impulsor del crecimiento del mercado de dispositivos de administración de fármacos.

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Mercado global de dispositivos de administración de medicamentos

Informe asociado: –

Perspectiva del mercado de dispositivos de administración de fármacos en Alemania para 2023 catéteres venosos centrales, sistemas de infusión, inyecciones sin aguja e inhaladores de dosis medidas

Perspectiva del mercado de dispositivos de administración de medicamentos de EE. UU. Para 2023 Catéteres venosos centrales, sistemas de infusión, inyecciones sin aguja y dispositivos de inhalación con medidor

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